Le clivage est la division de l'embryon, mais cette division est quelque peu différente de la division habituelle par mitose : pendant le clivage, il n'y a pas de phase présynthétique G1, donc la fille (les jeunes (blastomères) après la mitose ne synthétisent pas de protéines et ne grandissent pas - avec à chaque division, la taille des blastomères résultants devient de plus en plus petite (d'où le nom « écrasement »). À la suite du clivage, le rapport nucléaire-cytoplasmique normal est restauré (dans un œuf fécondé, il est très faible) et une blastula se forme . Le type de clivage dépend de la quantité et de la répartition du jaune dans l'œuf. L'œuf humain oligolécithal isolécithal est écrasé selon le type : complet inégal asynchrone Complet - toutes les parties de l'œuf fécondé sont impliquées dans la fragmentation ; inégal - les blastomères résultants ne sont pas identiques, inégaux : certains sont grands et sombres, situés au centre de l'embryon ; leur agrégat est appelé zembryoblaste - le futur corps, d'autres sont petits et légers, entourant l'extérieur des blastomères de l'embryoblaste - leur totalité est appelée trophoblaste - participe à la formation du placenta ; asynchrone = le nombre de blastomères n'augmente pas selon une progression géométrique (2-> 4-> 8, etc., soit une augmentation multiple du nombre de blastomères). Dans le même temps, il convient de noter que les premiers blastomères (au moins jusqu'aux 8 premiers blastomères) ne sont potentiellement pas différents. La preuve de cette affirmation est la formation de vrais jumeaux. Des jumeaux identiques se forment à partir d'un œuf lorsque, pour une raison quelconque, au stade d'embryon à 2 ou 3 blastomères, ils se séparent et un organisme indépendant et distinct se développe à partir de chaque blastomère. D’un autre côté, si, dans une expérience, vous prenez un embryon de deux blastomères et détruisez un blastomère, alors un organisme tout à fait normal peut se développer à partir du deuxième blastomère. Ou plus; si vous prenez deux embryons au stade 8-blasgomère et les combinez en une seule morula, vous pouvez obtenir un nouvel organisme qui hérite des caractéristiques non pas de 2 mais de 4 parents - ces animaux obtenus expérimentalement sont appelés chimères. Ces expériences ont prouvé que les blastomères des premiers stades de clivage (jusqu'au stade 8 cellules) sont presque identiques et ont une puissance illimitée. Grâce à la méthode des chimères, il a été prouvé que les blastomères qui donneront naissance à un trophoblaste et ceux qui donneront naissance à un embryoblaste ne dépendent pas des caractéristiques des blastomères eux-mêmes, mais uniquement de la place qu'ils occupent accidentellement dans la morula. Les blastomères situés à l'extérieur de la morula sont exposés à certaines conditions, tandis que les blastomères internes sont exposés à d'autres conditions, ce qui détermine la direction de leur différenciation ultérieure. La fragmentation du zygote humain débute à la fin du 1er jour après la fécondation dans la partie distale de la trompe de Fallope et se termine le 7ème jour dans la cavité utérine. Le 2-3ème jour, l'embryon est dans les trompes de Fallope et a l'apparence d'un nodule dense - une morula, dans la partie centrale de laquelle se trouvent de gros blastomères sombres - des embryoblastes, et le long de la périphérie il y a de petits blastomères clairs = trophoblaste. Au 4ème jour, la blastula est située dans la partie proximale de la trompe de Fallope, c'est-à-dire s'adapte étroitement à la cavité utérine et a l'apparence d'une bulle. Les blastomères du trophoblaste absorbent la sécrétion de la trompe de Fallope et sécrètent eux-mêmes du liquide, de sorte que le trophoblaste s'étire et se transforme en une vésicule remplie de liquide, et l'embryast est attaché par un pôle au trophoblaste à l'intérieur. Une telle blastula est appelée épiblastula (ou synonymes : blastocyste, stéroblastule). Le 5ème jour, le blastocyste pénètre dans la cavité utérine et y reste jusqu'au 7ème jour, période pendant laquelle sa taille augmente légèrement (100 blastomères ou plus).

4. Concept et mécanismes de base de la gastrulation. Types de gastrulation. La structure d'un embryon de deux semaines. Notion de périodes critiques.

La gastrulation est un processus complexe dans lequel, à la suite de la reproduction, de la croissance, de la différenciation et du mouvement directionnel des cellules, un embryon à 3 feuilles se forme. La gastrulation se produit les jours 7 à 17 et est réalisée par délamiacine ou clivage (jours 7 à 14) et immigration ou expulsion (jours 14 à 17). Au 7ème jour, l'embryoblaste se divise en 2 couches : la couche supérieure - l'épiblaste ou ectoderme primaire (contient le matériel du futur ectoderme, du mésoderme, de la notocorde et des parties de l'endoderme) et la couche inférieure - l'hypoblaste (le futur endoderme après ajout du matériel cellulaire de la plaque précordale provenant de l'épiblaste). Presque simultanément, l'expulsion des cellules de l'épi- et de l'hypoolast se produit - le mésenchyme extra-embryonnaire, qui tapisse la surface interne du trophoblaste. Puis, au cours de la 2ème semaine, l'épiblaste et l'hypoblaste commencent à se plier dans des directions opposées et à se transformer en vésicules : le sac amniotique est formé à partir de l'épiblaste, et la vésicule vitelline à partir de l'hypoblaste. Ces 2 vésicules sont entourées de mésenchyme extraembryonnaire. Les surfaces de contact des vésicules amniotiques et vitellines ont la forme d'un disque (ou scutellum) et sont respectivement appelées épiblaste germinal et hypoblaste germinal, et ensemble - scutellum germinal. Les zones restantes des sacs amniotiques et vitellines sont appelées épi- et hypoblaste extraembryonnaires.

Au début de la 3ème semaine (14-17 jours), l'immigration (expulsion) des cellules de l'épiblaste se produit, et cela se produit en 2 phases : dans la phase I, la préparation à l'expulsion a lieu - le matériel cellulaire soumis à l'immigration se déplace (lentement cellules en mouvement : de la future extrémité crânienne à l'extrémité caudale le long du centre de l'épiblaste, et cellules à déplacement rapide : d'abord, également du pôle crânien au pôle caudal, mais le long du bord de l'épiblaste, puis se retournent et s'en vont le long du centre de l'épiblaste jusqu'à l'extrémité crânienne) et se rassemblent et forment 3 à la surface des structures de l'épiblaste : plaque précordale, nodule I et bande I ; La phase II est l'expulsion proprement dite des matériaux de ces 3 structures. Le premier nœud sort et entre les deux feuilles existantes forme le premier organe axial - la notocorde. Le matériau de la plaque précordale s'éloigne et rejoint l'hypoblaste, désormais la couche inférieure sera appelée endoderme. Les cellules de la bande 1 s'éloignent, occupent une position entre les deux feuilles existantes et forment la couche intermédiaire - le mésoderme. La partie restante de l’épiblaste après l’expulsion des cellules de 3 structures sera appelée ectoderme. Dans l'étape suivante, commencent la différenciation des couches germinales en tissus (histogenèse) des organes (organogenèse) et la formation de systèmes organiques à partir d'organes (systèmegenèse). Dans ce cas, il est nécessaire de souligner 20 à 21 jours d'embryogenèse - pendant ces périodes, les processus importants suivants se produisent : 1 Des trois couches germinales, mais principalement du mésoderme, les cellules sont expulsées, remplissant les espaces entre les trois couches germinales. , c'est à dire. le mésenchyme embryonnaire se forme. 2. Le mésoderme se différencie en parties constitutives (tomes) : somites, pattes segmentaires et splanchnotomes. 3 L'embryon plat à trois feuilles se plie « en tube » - le corps se forme (l'endoderme, replié en tube, se transforme en premier intestin, entouré d'une couche de mésenchyme et de slaphnatomes ; l'ectoderme recouvre le corps de l'extérieur ). 4. Lorsque l'embryon est plié « dans un tube », les parties extra-embryonnaires du corps sont séparées du corps de l'embryon et les organes provisoires du sac vitellin et de la membrane hypnotique se forment. Le matériau des couches germinales se différencie en tissus, organes et systèmes organiques (pour plus de détails sur le développement d'organes et de systèmes spécifiques, voir les cours d'histologie privée) : I Ectoderme : - tissu nerveux des organes du système nerveux ; - l'épiderme de la peau et ses dérivés (sébacés, sudoripares, glandes mammaires, ongles, cheveux) ; - l'épithélium de la cornée et du cristallin de l'œil, l'épithélium du vestibule de la cavité buccale et du rectum anal ; II Mésoderme : -dermatomes -> derme cutané ; - myotomes -> muscles squelettiques ; - sclérotomes -> squelette axial (os et cartilage de la colonne vertébrale ; - pattes segmentaires (néphrototomes) - épithélium de l'appareil génito-urinaire ; - splanchiotomes ->

Types de gastrulation

Au cours de la gastrulation, les changements qui ont commencé au stade blastula se poursuivent et, par conséquent, différents types de blastula correspondent à différents types de blastula. types de gastrulation. Transition de la blastula à gastrulu peut être réalisée de 4 manières principales : invagination, immigration, délaminage et épibolie. Intussusception ou une invagination est observée dans le cas de coeloblastula. C'est la méthode de gastrulation la plus simple, dans laquelle la partie végétative s'invagine dans le blastocèle. Initialement, une petite dépression apparaît dans le pôle végétatif de la blastula. Puis les cellules du pôle végétatif font de plus en plus saillie dans la cavité du blastocèle. Par la suite, ces cellules atteignent la face interne du pôle animal. La cavité primaire, le blastocèle, est déplacée et n'est visible que des deux côtés de la gastrula, aux endroits où les cellules se courbent. L'embryon prend une forme en forme de dôme et devient composé de deux couches. Sa paroi est constituée d'une couche externe - l'ectoderme et d'une couche interne - l'endoderme. À la suite de la gastrulation, une nouvelle cavité se forme - le gastrocèle ou la cavité de l'intestin primaire. Il communique avec l'environnement extérieur par une ouverture en forme d'anneau - le blastopore ou bouche primaire. Les bords du blastopore sont appelés lèvres. Il y a des lèvres dorsales, ventrales et deux latérales du blastopore. Selon le sort ultérieur du blastopore, tous les animaux sont divisés en deux grands groupes : les protostomes et les deutérostomes. Les protostomes regroupent les animaux chez lesquels le blastopore reste une bouche permanente ou définitive chez un adulte (vers, mollusques, arthropodes). Chez d'autres animaux (échinodermes, cordés), le blastopore se transforme en ouverture anale ou devient envahi par la végétation, et l'ouverture buccale réapparaît à l'extrémité antérieure du corps de l'embryon. Ces animaux sont appelés deutérostomes. Immigration ou l'invasion est la forme la plus primitive de gastrulation. Avec cette méthode, des cellules individuelles ou un groupe de cellules se déplacent du blastoderme au blastocèle pour former l’endoderme. Si l'invasion de cellules dans le blastocèle se produit uniquement à partir d'un pôle de la blastula, alors une telle immigration est appelée unipolaire et à partir de différentes parties de la blastula - multipolaire. L'immigration unipolaire est caractéristique de certains polypes hydroïdes, méduses et hydroméduses. Tandis que l’immigration multipolaire est un phénomène plus rare et s’observe chez certaines hydroméduses. Lors de l'immigration, la couche germinale interne, l'endoderme, peut se former immédiatement lors de la pénétration des cellules dans la cavité du blastocèle. Dans d'autres cas, les cellules peuvent remplir la cavité en une masse continue, puis se disposer de manière ordonnée près de l'ectoderme pour former l'endoderme. Dans ce dernier cas, le gastrocèle apparaît plus tardivement. Délaminage ou le délaminage est réduit à un fendillement de la paroi de la blastula. Les cellules qui se séparent vers l’intérieur forment l’endoderme et les cellules externes forment l’ectoderme. Cette méthode de gastrulation est observée chez de nombreux invertébrés et vertébrés supérieurs. Chez certains animaux, en raison d'une augmentation de la quantité de jaune dans l'œuf et d'une diminution de la cavité blastocèle, la gastrulation uniquement par invagination devient impossible. La gastrulation se produit alors par épibolie ou encrassement. Cette méthode consiste dans le fait que les petites cellules animales se divisent et se développent intensément autour de cellules végétatives plus grandes. Les petites cellules forment l'ectoderme et les cellules du pôle végétatif forment l'endoderme. Par ici gastrulation observé dans les cyclostomes et amphibiens. Les périodes de plus grande sensibilité aux effets des facteurs environnementaux sont appelées périodes critiques. Chez l’humain, il existe 3 grandes périodes critiques dans l’embryogenèse :

Implantation - implantation d'un embryon dans la muqueuse utérine (6-7 jours après la fécondation)

Placentation - le début de la formation du placenta (14-15 jours)

Accouchement - quitter la mère du corps, restructurer le fonctionnement de tous les systèmes, changer la façon de manger (39-40 semaines). Les périodes critiques coïncident avec le passage d'une période de développement à une autre et avec des changements dans les conditions d'existence de l'embryon.

5. Le concept de différenciation des couches germinales. L'idée de l'induction comme facteur de différenciation. Différenciation des couches germinales dans l'embryon humain.

Couches germinales sont constitués de matériaux cellulaires qui entrent dans le développement de divers organes et tissus. Les cellules des différentes couches germinales diffèrent les unes des autres par leur structure ; Les cellules de l'endoderme sont toujours plus grandes et de forme moins régulière que les cellules ectodermiques. L'endoderme se distingue par les propriétés de la future ébauche, qui a une signification trophique. L'ectoderme reste en surface et a initialement une valeur protectrice. Contrairement à l’endoderme, il est constitué de cellules régulièrement disposées et de forme plus uniforme. La gastrulation entraîne une différence notable entre les couches externe et interne et le matériel germinal devient hétérogène. Le processus qui conduit à l’apparition de différences dans un matériau initialement homogène est appelé différenciation. Les organisateurs ou inducteurs primaires jouent un rôle majeur dans la différenciation du matériel cellulaire. Les inducteurs sont des produits chimiques libérés par des groupes de cellules et affectent d’autres groupes de cellules, modifiant ainsi leur chemin de développement. À la suite de la différenciation des couches germinales, divers organes et tissus se forment. En étudiant ces processus chez différents animaux, il a été constaté que le sort de chaque couche germinale dans tous les organismes multicellulaires est généralement le même. L'induction (du latin inductio - motivation, orientation) en embryologie est l'effet de certaines parties de l'embryon en développement (inducteurs) sur ses autres parties (le système réactif), qui se produit lors de leur contact et détermine la direction de développement de l'embryon en réaction. système, similaire au sens de différenciation de l'inducteur (induction homotypique) ou différent de celui-ci (induction hétérotypique). L'induction a été découverte en 1901 par l'embryologiste allemand H. Spemann alors qu'il étudiait la formation du cristallin (cristallin) de l'œil à partir de l'ectoderme chez des embryons d'amphibiens. Lorsque le rudiment de l’œil a été retiré, le cristallin n’est pas apparu. Le rudiment de l'œil, transplanté sur le côté de l'embryon, a provoqué la formation d'un cristallin à partir de l'ectoderme, qui aurait normalement dû se différencier en épiderme de la peau. Plus tard, Spemann a découvert l'effet inducteur du chordomésoderme sur la formation du rudiment du système nerveux central - la plaque neurale - à partir de l'ectoderme de la gastrula ; il a appelé ce phénomène induction embryonnaire primaire, et l'inducteur - le chordomésoderme - organisateur. D'autres études impliquant le prélèvement de parties de l'organisme en développement et leur culture séparément ou en combinaison et leur transplantation dans un lieu étranger de l'embryon ont montré que le phénomène d'induction est répandu chez tous les cordés et de nombreux animaux invertébrés. L'induction n'est possible que si les cellules du système réactif compétentà cette influence, c'est-à-dire qu'ils sont capables de percevoir le stimulus inducteur et d'y répondre en formant des structures appropriées. La capacité des cellules qui se différencient sous influence inductive à induire elles-mêmes la différenciation d'un nouveau groupe de cellules est appelée induction secondaire.

Dans de nombreux cas, il a été établi que dans le processus d'induction, non seulement l'inducteur influence la différenciation du système réactif, mais que le système réactif exerce également sur l'inducteur l'effet nécessaire à la fois à sa propre différenciation et à la mise en œuvre du induire une influence, c'est-à-dire que induction - interaction de groupes de cellules de l'embryon en développement entre elles. Pour un certain nombre d'organogenèse, il a été montré qu'au cours du processus d'induction, des substances (agents inducteurs) sont transférées des cellules de l'inducteur aux cellules du système réactionnel, qui participent à l'activation de la synthèse de messagers spécifiques. ARN nécessaires à la synthèse des protéines structurales correspondantes dans les noyaux des cellules du système réactif.

En règle générale, l’action des inducteurs manque de spécificité d’espèce. Action propre spécifique à un organe. les inducteurs peuvent être expérimentalement remplacés par l'action d'un certain nombre d'organes et de tissus d'embryons plus âgés et d'animaux adultes (inducteurs étrangers ou hétérogènes) ou par des substances chimiques isolées d'eux - facteurs inducteurs (par exemple, t n. facteur végétatif - un protéine d'un poids moléculaire d'environ 30 000, qui provoque la formation de l'endoderme et, secondairement, de la notocorde, des muscles et d'autres dérivés du mésoderme dans l'ectoderme compétent de la gastrula des amphibiens. L'effet des inducteurs peut être imité en traitant les cellules tissulaires compétentes avec des composés chimiques plus simples, par exemple des sels de sodium et de lithium, du saccharose, ainsi que certains effets nocifs pour les cellules ; Apparemment, dans ce cas, les cellules libèrent les leurs. facteurs inducteurs qui étaient dans un état lié. Cette induction est parfois appelée évocation, et induire des stimuli - évocateurs induction.

Dans l'étape suivante, commencent la différenciation des couches germinales en tissus (histogenèse) des organes (organogenèse) et la formation de systèmes organiques à partir d'organes (systèmegenèse). Dans ce cas, il est nécessaire de souligner 20 à 21 jours d'embryogenèse - pendant ces périodes, les processus importants suivants se produisent : 1 Des trois couches germinales, mais principalement du mésoderme, les cellules sont expulsées, remplissant les espaces entre les trois couches germinales. , c'est à dire. le mésenchyme embryonnaire se forme. 2. Le mésoderme se différencie en parties constitutives (tomes) : somites, pattes segmentaires et splanchnotomes. 3 L'embryon plat à trois feuilles se plie « en tube » - le corps se forme (l'endoderme, replié en tube, se transforme en premier intestin, entouré d'une couche de mésenchyme et de slaphnatomes ; l'ectoderme recouvre le corps de l'extérieur ). 4. Lorsque l'embryon est plié « dans un tube », les parties extra-embryonnaires du corps sont séparées du corps de l'embryon et les organes provisoires du sac vitellin et de la membrane hypnotique se forment. Le matériau des couches germinales se différencie en tissus, organes et systèmes organiques (pour plus de détails sur le développement d'organes et de systèmes spécifiques, voir les cours d'histologie privée) : I Ectoderme : - tissu nerveux des organes du système nerveux ; - l'épiderme de la peau et ses dérivés (sébacés, sudoripares, glandes mammaires, ongles, cheveux) ; - l'épithélium de la cornée et du cristallin de l'œil, l'épithélium du vestibule de la cavité buccale et du rectum anal ; II Mésoderme : -dermatomes -> derme cutané ; - myotomes -> muscles squelettiques ; - sclérotomes -> squelette axial (os et cartilage de la colonne vertébrale ; - pattes segmentaires (néphrototomes) - épithélium de l'appareil génito-urinaire ; - splanchiotomes -> mésothélium du tégument séreux (péritoine, plèvre et sac péricardique), épithélium gonadique (Sertoli cellules du testicule et cellules folliculaires des ovaires), partie corticale des glandes surrénales, du myocarde et de l'épicarde ; III Endoderme : - épithélium et glandes (dont le foie et le pancréas) du système digestif et respiratoire ; IV Mésenchyme : tissus du environnement interne (sang et lymphe, tous types de tissu conjonctif fibreux - tissu conjonctif fibreux lâche, tissus conjonctifs fibreux denses formés et non formés, tissus conjonctifs aux propriétés particulières, tissus osseux et cartilagineux) et tissu musculaire lisse.

Au cours de la formation des membranes extraembryonnaires, les organes et systèmes de l'embryon continuent de se développer. À certains moments, une partie des cellules des couches germinales commence à se diviser plus rapidement que l'autre, des groupes de cellules migrent et les couches cellulaires changent de configuration spatiale et d'emplacement dans l'embryon. Pendant certaines périodes, la croissance de certains types de cellules est très active et leur taille augmente, tandis que d’autres grandissent lentement ou cessent complètement de croître.

Le système nerveux est le premier à se développer après l'implantation. Au cours de la deuxième semaine de développement, les cellules ectodermiques de la face postérieure du bouclier germinal augmentent rapidement en nombre, provoquant la formation d'un renflement au-dessus du bouclier - la strie primitive. Ensuite, une rainure se forme dessus, devant laquelle apparaît une petite fosse. Devant cette fosse, les cellules se divisent rapidement et forment le processus de tête, précurseur de ce qu'on appelle. corde dorsale, ou corde. À mesure que la notocorde s’allonge, elle forme un axe dans l’embryon qui constitue la base de la structure symétrique du corps humain. Au-dessus de la notocorde se trouve la plaque neurale à partir de laquelle est formé le système nerveux central. Vers le 18ème jour, le mésoderme le long des bords de la notocorde commence à former des segments dorsaux (somites), des formations appariées à partir desquelles se développent les couches profondes de la peau, les muscles squelettiques et les vertèbres.

Après trois semaines de développement, la longueur moyenne de l’embryon n’est que d’un peu plus de 2 mm de la couronne à la queue. Néanmoins, les rudiments de la notocorde et du système nerveux, ainsi que les yeux et les oreilles, sont déjà présents. Il existe déjà un cœur en forme de S, qui palpite et pompe le sang.

Après la quatrième semaine, la longueur de l'embryon est d'environ 5 mm, le corps a la forme d'un C. Le cœur, qui forme le plus grand renflement à l’intérieur de la courbe du corps, commence à se subdiviser en chambres. Trois zones principales du cerveau (vésicules cérébrales), ainsi que les nerfs visuels, auditifs et olfactifs sont formés. Le système digestif est formé, comprenant l'estomac, le foie, le pancréas et les intestins. La structuration de la moelle épinière commence et de petits rudiments de membres appariés peuvent être observés.

Un embryon humain de quatre semaines possède déjà des arcs branchiaux qui ressemblent aux arcs branchiaux d’un embryon de poisson. Ils disparaissent rapidement, mais leur apparition temporaire est un exemple de la similitude de la structure de l'embryon humain avec celle d'autres organismes.

À l’âge de cinq semaines, l’embryon a une queue et les bras et les jambes en développement ressemblent à des moignons. Les muscles et les centres d'ossification commencent à se développer. La tête est la partie la plus grande : le cerveau est déjà représenté par cinq vésicules cérébrales (cavités contenant du liquide) ; il y a aussi des yeux exorbités avec des lentilles et des rétines pigmentées.

Entre la cinquième et la huitième semaine, la période embryonnaire proprement dite de développement intra-utérin se termine. Pendant ce temps, l'embryon grandit de 5 mm à environ 30 mm et commence à ressembler à une personne. Son apparence change comme suit :

1) la courbure du dos diminue, la queue devient moins visible, en partie à cause de la réduction, en partie parce qu'elle est cachée par les fesses en développement ;

2) la tête se redresse, les parties externes des yeux, des oreilles et du nez apparaissent sur le visage en développement ;

3) les bras sont différents des jambes, on voit déjà les doigts et les orteils ;

4) le cordon ombilical est entièrement défini, la zone de son attachement sur l'abdomen de l'embryon devient plus petite ;

5) dans la région abdominale, le foie se développe considérablement, devenant aussi convexe que le cœur, et ces deux organes forment un profil grumeleux de la partie médiane du corps jusqu'à la huitième semaine ; en même temps, les intestins deviennent visibles dans la cavité abdominale, ce qui rend l'estomac plus arrondi ;

6) le cou devient plus reconnaissable principalement en raison du fait que le cœur se déplace plus bas, ainsi qu'en raison de la disparition des arcs branchiaux ;

7) des organes génitaux externes apparaissent, même s'ils n'ont pas encore complètement acquis leur aspect définitif.

À la fin de la huitième semaine, presque tous les organes internes sont bien formés et les nerfs et les muscles sont si développés que l'embryon peut produire des mouvements spontanés. À partir de ce moment et jusqu'à la naissance, les principaux changements chez le fœtus sont associés à la croissance et à une spécialisation plus poussée.

Stades de développement

Une fois que l’ovule rencontre le spermatozoïde dans la trompe de Fallope, ils s’unissent et la fécondation a lieu. L’ovule fécondé se déplace dans la trompe de Fallope puis se fixe à la paroi de l’utérus. Cela prend 7 à 10 jours. A partir de ce moment, vous pouvez décompter votre grossesse.

Premier mois

Au cours du premier mois, un minuscule embryon se développe à partir d'une cellule microscopique de 1,25 cm de longueur. Il s'agit du stade « semblable à un poisson » : l'embryon a une queue, des fentes branchiales et une apparence semblable à celle d'un têtard. À propos, sur la base de ce stade de développement de l'embryon, les scientifiques ont avancé la théorie selon laquelle la vie sur notre planète a commencé dans l'eau.

À la fin du premier mois, des tubercules rudimentaires se forment, à partir desquels se formeront la tête et les membres, un mince tube se forme chez le fœtus, qui se transformera ensuite en cœur et sa propre circulation sanguine commence. Par ailleurs, les rudiments du système nerveux central existent déjà.

Et la future mère commence à souffrir de crises de nausée le matin et à se plaindre d'une miction accrue. Cependant, cela n’arrive pas toujours et peut être corrigé. Très souvent, à cette époque, les seins grossissent et deviennent plus sensibles.

Deuxième mois

Au cours du deuxième mois, l'embryon grandit, sa longueur est déjà d'environ 3 cm. Pendant ce temps, se forment les yeux, les petits membres, la colonne vertébrale, le système digestif, les reins et les rudiments des organes génitaux. Les fentes branchiales et la queue disparaissent et le cordon ombilical, initialement attaché près de la queue, se déplace vers le centre de la région abdominale.

Une femme qui attend un enfant ne doit pas nécessairement souffrir de toxicose ni de sensations désagréables. Mais une diminution de la tension artérielle et des maux légers le matin ne sont pas exclus. Il est temps d'aller chez le médecin et de se faire tester.

Troisième mois

Au cours de ce mois, le fœtus grandit jusqu'à 9 cm et son poids atteint 14 g. Les ongles poussent sur les doigts et les organes génitaux externes se forment. Le bébé peut grimacer et serrer les poings, avaler du liquide amniotique et émettre des gouttes d'urine.

L'utérus commence déjà à dépasser au-dessus du plan pelvien, le placenta grossit et le volume du flux sanguin augmente. Souvent, à ce moment-là, la toxicose précoce disparaît et la santé s'améliore considérablement. Au cours du troisième mois, il est conseillé de faire la première échographie - vérifier l'état du fœtus, de l'utérus et des reins pour identifier les pathologies grossières.

Le placenta est un organe extra-embryonnaire par lequel s’établit une connexion entre l’embryon et le corps de la mère. Le placenta humain appartient au type de placenta villeux hémochorial discoïde.

Il s’agit d’un organe temporaire important aux fonctions multiples, assurant la communication entre le fœtus et le corps de la mère. Le placenta joue un rôle trophique, excréteur (pour le fœtus), endocrinien (produit de la gonadotrophine chorionique, de la progestérone, du lactogène placentaire, des œstrogènes, etc.), protecteur (y compris une protection immunologique). Cependant, à travers le placenta (via barrière hémato-placentaire) L’alcool, les substances narcotiques et médicinales, la nicotine ainsi que de nombreuses hormones pénètrent facilement du sang de la mère dans celui du fœtus.

Dans le placenta, il y a germinal ou partie fœtale Et maternel ou utérin. La partie fœtale est représentée par un chorion ramifié et la membrane amniotique qui y est attachée, et la partie maternelle est représentée par une partie basale modifiée de l'endomètre.

Le développement du placenta commence à la 3ème semaine, lorsque les vaisseaux commencent à se développer en secondaires (villosités épithéliomésenchymateuses) et à se former. villosités tertiaires. Au bout de 6 à 8 semaines, les macrophages, les fibroblastes et les fibres de collagène se différencient autour des vaisseaux. Les vitamines C et A jouent un rôle important dans la différenciation des fibroblastes et dans la synthèse du collagène, sans apport suffisant dans le corps d'une femme enceinte, la force du lien entre l'embryon et le corps maternel est perturbée et la menace d'avortement spontané est créé.

Dans le même temps, l'activité de la hyaluronidase augmente, ce qui entraîne la dégradation des molécules d'acide hyaluronique.

La réduction de la viscosité de la substance principale crée les conditions les plus favorables à l'échange de substances entre les tissus de la mère et du fœtus. La substance principale du tissu conjonctif du chorion contient une quantité importante d'acides hyaluronique et chondroïtine sulfurique, qui sont associés à la régulation de la perméabilité placentaire.

La formation de fibres de collagène dans les villosités coïncide dans le temps avec une augmentation de l'activité protéolytique de l'épithélium trophoblastique ( cytotrophoblaste) et son dérivé (syncytiotrophoblaste).

Avec le développement du placenta, la muqueuse utérine est détruite et la nutrition histiotrophique devient hématotrophe. Cela signifie que les villosités choriales sont lavées avec le sang de la mère, qui coule des vaisseaux endométriaux détruits vers les lacunes.

La partie embryonnaire ou fœtale du placenta à la fin du 3ème mois est représentée par des ramifications assiette chorionique, constitué de tissu conjonctif fibreux (collagène) recouvert de cyto- et syncytiotrophoblaste. Des villosités choriales ramifiées (tige, ou ancre, villosités) bien développé uniquement du côté faisant face au myomètre. Ici, ils traversent toute l'épaisseur du placenta et, avec leurs sommets, sont immergés dans la partie basale de l'endomètre détruit.

L'épithélium chorial, ou cytotrophoblaste, aux premiers stades de développement, est représenté par un épithélium monocouche avec des noyaux ovales. Ces cellules se reproduisent par mitose. À partir d'eux se développe le syncytiotrophoblaste - une structure multinucléaire recouvrant le cytotrophoblaste réducteur. Le syncytiotrophoblaste contient un grand nombre de diverses enzymes protéolytiques et oxydatives, associées à son rôle dans les processus métaboliques entre la mère et le fœtus. Dans le cytotrophoblaste et dans le syncytium, des vésicules de pinocytose, des lysosomes et d'autres organites sont détectés. A partir du 2ème mois, l'épithélium chorial s'amincit et est progressivement remplacé par du syncytiotrophoblaste. Pendant cette période, le syncytiotrophoblaste est plus épais que le cytotrophoblaste : à la 9-10e semaine, le syncytium devient plus fin et le nombre de noyaux qu'il contient augmente. De nombreuses microvillosités apparaissent sous la forme d'une bordure en brosse à la surface du syncytium, face aux lacunes.

Entre le syncytium et le trophoblaste cellulaire, il existe des espaces submicroscopiques en forme de fente, atteignant à certains endroits la membrane basale du trophoblaste, ce qui crée des conditions pour la pénétration bilatérale de substances trophiques, d'hormones, etc. entre le syncytium et le stroma des villosités. .

Dans la seconde moitié de la grossesse, et surtout à la fin de celle-ci, le trophoblaste devient très mince par endroits et les villosités se couvrent d'une masse oxyphile de type fibrine, qui est apparemment un produit de la coagulation plasmatique et de la désintégration du trophoblaste (« Langhans fibrinoid »).

Avec l'augmentation de l'âge gestationnel, le nombre de macrophages et de fibroblastes différenciés producteurs de collagène diminue et des fibrocytes apparaissent. La quantité de fibres de collagène, bien qu'en augmentation, reste faible dans la plupart des villosités jusqu'à la fin de la grossesse.

L'unité structurelle et fonctionnelle du placenta formé est cotylédon, formé par les villosités de la tige et ses branches secondaires et tertiaires (terminales). Le nombre total de cotylédons dans le placenta atteint 200.

La partie maternelle du placenta est représentée plaque basale et des septa de tissu conjonctif séparant les cotylédons les uns des autres, ainsi que des lacunes, rempli de sang maternel. Des cellules trophoblastiques se retrouvent également aux points de contact entre les villosités souches et la gaine. (trophoblaste périphérique).

Déjà au début de la grossesse, les villosités choriales détruisent les couches externes, c'est-à-dire celles les plus proches du fœtus, de la membrane principale tombante et, à leur place, se forment remplies de sang maternel. des lacunes, dans lequel pendent librement les villosités choriales. Les parties profondes et non détruites de la membrane tombante forment avec le trophoblaste la plaque basale.

Couche basale de l'endomètre- tissu conjonctif de la muqueuse utérine contenant cellules déciduales. Ces grandes cellules du tissu conjonctif riches en glycogène sont situées dans les couches profondes de la muqueuse utérine. Ils ont des limites claires, des noyaux arrondis et un cytoplasme oxyphile. Dans la lame basale, souvent au site de fixation des villosités à la partie maternelle du placenta, se trouvent des amas de cellules cytotrophoblastiques périphériques. Elles ressemblent aux cellules déciduales, mais se distinguent par une basophilie plus intense du cytoplasme. Substance amorphe (fibrinoïde de Rohr) situé à la surface de la plaque basale face aux villosités choriales. Les cellules trophoblastiques de la lame basale, ainsi que les fibrinoïdes, jouent un rôle important dans l'assurance de l'homéostasie immunologique dans le système mère-fœtus.

Une partie de la membrane tombante principale, située au bord du chorion ramifié et lisse, c'est-à-dire le long du bord du disque placentaire, n'est pas détruite lors du développement du placenta. S'appuyant étroitement sur le chorion, il forme une plaque de fermeture qui empêche l'écoulement du sang provenant des lacunes du placenta.

Le sang dans les lacunes se renouvelle continuellement. Il provient des artères utérines, qui entrent ici depuis la muqueuse musculaire de l'utérus. Ces artères longent les cloisons placentaires et débouchent sur des lacunes. Le sang maternel coule du placenta à travers des veines qui proviennent de lacunes percées de grands trous.

Le sang de la mère et celui du fœtus circulent dans des systèmes vasculaires indépendants et ne se mélangent pas. barrière hémochorionique, séparant les deux flux sanguins, se compose de l'endothélium des vaisseaux fœtaux, entourant les vaisseaux du tissu conjonctif, de l'épithélium des villosités choriales (cytotrophoblaste, syncytiotrophoblaste) et, en outre, de fibrinoïde, qui recouvre à certains endroits les villosités de l'extérieur .

La formation du placenta se termine à la fin du 3ème mois de grossesse.

Le placenta formé à cette époque assure la différenciation finale et la croissance rapide des rudiments des organes fœtaux formés au cours de la période précédente.

Quatrième mois

À la fin de ce mois, le bébé atteint une longueur de 18 à 20 cm et pèse 120 g. Son rythme cardiaque peut être entendu à l'aide d'un stéthoscope ordinaire, la peau devient multicouche et les muscles se développent. A cette époque, il est déjà possible de déterminer le sexe du fœtus.

À cette époque, la croissance intensive du placenta prend fin.

Cinquième mois

À la fin de la première moitié de la grossesse, le bébé récupère jusqu'à 300 g. A cette époque, ses muscles sont déjà suffisamment développés pour qu'il puisse s'exprimer par des poussées. Les cheveux commencent à pousser, la peau perd sa transparence.

A cette époque, la femme ressent généralement les premiers mouvements de l'enfant - c'est un événement très agréable. L'utérus atteint la cavité ombilicale. La moitié du chemin est parcourue. Et votre santé s'améliore généralement.

Sixième mois

À la fin de ce mois, tous les principaux organes et systèmes vitaux ont été formés et, à l'avenir, ils ne feront que s'améliorer. Des lignes apparaissent sur la paume des mains et la plante des pieds est complètement formée. Le poids atteint 700 g et la longueur – 35 cm.

À partir de maintenant, le bébé commencera à accumuler de la graisse et le ventre de la mère grandira plus vite.

Septième mois

À ce moment-là, le bébé peut déjà ouvrir et fermer les yeux, il commence à avoir des sensations visuelles, aussi loin que possible à l'intérieur du ventre. La peau se recouvre d'une couche semblable à de la cire, qui facilitera ensuite le passage dans le canal génital. Le bébé devient plus beau, car une couche de graisse sous-cutanée apparaît et les petits plis du corps disparaissent. La longueur du bébé atteint 38 à 40 cm et pèse 1 200 g.

Le bébé devient plus lourd et la femme peut ressentir des maux de dos. La future maman se fatigue plus souvent et dort plus. En raison du fait que l'utérus élargi exerce une pression sur les organes internes, certaines femmes se plaignent de brûlures d'estomac et d'indigestion. A partir de ce moment, les femmes ressentent périodiquement des contractions indolores de l'utérus (tonicité).

Huitième mois

À ce stade, l'enfant pèse environ deux kilogrammes et mesure 43 à 45 cm de long et il entend déjà parfaitement. Ce qui est intéressant, c'est que lorsque le bébé est dans le ventre, il réagit plus activement aux sons graves (c'est-à-dire la voix de papa) et après la naissance - aux sons aigus (c'est-à-dire la voix de maman). Les poumons et autres systèmes organiques sont presque complètement formés, le bébé est presque prêt pour une vie indépendante. Il peut même en distinguer le goût. Lorsqu’il avale du liquide amniotique, il grimace parfois s’il n’aime pas le goût.

Pendant cette période, la principale hormone affectant le corps féminin est la progestérone. Sa fonction principale est de réduire la douleur lors des contractions utérines et de la relaxation générale et d'augmenter l'élasticité musculaire. Pendant cette période, les femmes ressentent souvent une somnolence et une apathie accrues.

Neuvième mois

À ce stade, la peau est presque complètement formée, la couche de graisse sous-cutanée devient plus épaisse et le bébé devient de plus en plus beau. Le poids atteint 2,5 kg. Tous les autres organes sont préparés à la vie dans les airs. A ce moment, le bébé prend sa position définitive, car il est déjà difficile de la changer à l'avenir. La position la plus favorable est considérée comme étant la tête baissée, face au dos de la mère.



Étapes de développement de l'embryon humain

Avant d'entrer dans ce monde complexe et, en même temps, intéressant, une personne doit parcourir un long chemin. Dans cet article, nous examinerons les étapes du développement humain dans l’utérus.
Ainsi, comme vous le savez, une femme ne peut tomber enceinte que si elle a un cycle menstruel et, par conséquent, une ovulation. L'ovulation est le processus de libération d'un ovule mature dans la trompe de Fallope depuis l'ovaire. Elle commence généralement 14 jours avant le début d’un nouveau cycle menstruel et dure plusieurs jours. Ces journées sont considérées comme particulièrement progressives et réussies pour la conception.
Après avoir « saisi » le bon moment et eu des rapports sexuels, les partenaires doivent se préparer au fait qu'ils deviendront bientôt des parents heureux. Alors, quelles sont les étapes de développement d’un embryon humain dans le corps de la mère ?
Tout d'abord, après la fin logique des rapports sexuels, pendant que les partenaires accomplissent leurs tâches ménagères, le travail commence à « bouillir » dans le corps féminin : pendant plusieurs heures, les spermatozoïdes « se battent » pour une place « sous le soleil », et les plus agiles pénètrent dans l'ovule femelle (on n'y serait pas parvenu), après quoi les autres spermatozoïdes ne peuvent pas y pénétrer en raison d'un processus complexe de réactions chimiques.
Après la fécondation, l'œuf contient 2 noyaux qui portent leur propre ensemble de chromosomes - 23 chromosomes mâles et 23 chromosomes femelles, qui sont reliés entre eux. En d’autres termes, un zygote se forme (une cellule résultant de la fusion de chromosomes), qui, à son tour, se divise en deux autres. Le résultat est un embryon qui se divise en quatre, six, etc. cellules reliées entre elles. Lorsque le nombre requis de cellules est atteint, l’embryon ralentit son chemin vers l’utérus. Cette étape est appelée morula. Les cellules, en train de s'écraser en plusieurs centaines de morceaux, forment une sorte de cavité, le blastocèle, et à partir de ce moment l'étage passe dans la blastula. À ce stade, la blastula peut se diviser en deux (ou parfois plus) cavités pour produire des jumeaux identiques.
Plus tard, se produit le processus de gastrulation, c’est-à-dire la formation de « feuilles » germinales ou de couches de cellules. La formation de couches d'ectoderme, d'endoderme et de mésoderme commence. L’ectoderme est la couche externe, l’endoderme est la couche interne et le mésoderme est la couche « intermédiaire ». Ils permettent de commencer le développement immédiat du futur corps humain. Cette étape est appelée neurula. De l'ectoderme naît le processus de développement de la plaque neurale, plus tard du tube neural, qui à son tour donnera lieu au développement du cerveau et de la moelle épinière chez l'embryon, ainsi que des organes de l'audition et de la vision, et de la peau. . De l'endoderme se déroule le processus de développement des organes internes. Et le mésoderme est responsable du développement du squelette osseux, des muscles et des vaisseaux sanguins de la future personne. Au stade final de la neurulation chez l'embryon, il est déjà possible de distinguer les parties postérieure et antérieure. L'organogenèse commence, l'embryon peut déjà être appelé embryon...

Étapes du développement de l'embryon animal

Tout comme une personne, avant de naître, les futures créatures suivent exactement le même chemin. Les stades de développement d'un embryon animal ne sont pas très différents de ceux de l'homme.
Au premier stade, un zygote se forme, et lors de sa fragmentation 2, 4, 8... etc. cellules, la division se produit très rapidement, plusieurs fois plus vite que chez l'homme ; par exemple, chez une grenouille, la division se produit à des intervalles de 30 minutes, et chez un chat, près de 10 heures.
Il se forme une blastula qui peut comporter de nombreuses cavités, contrairement à la blastula d'un embryon humain. Mais la fonction de ces cavités est la même.
Ensuite, la vitesse de la blastula sur le chemin de l'utérus diminue, le processus de gastrulation commence - avec l'aide des couches germinales de l'ectoderme, de l'endoderme et du mésoderme (à l'exception des coelentérés et des éponges), l'organisme d'un être vivant se forme . Pendant le processus de gastrulation, aucune croissance cellulaire ne se produit, de sorte que l'embryon reste la même taille qu'au premier stade.

Étapes du développement embryonnaire du fœtus

Après avoir passé le stade neurula, le processus d'organogenèse primaire commence (c'est-à-dire la formation d'organes). L'organogenèse tardive, c'est-à-dire le développement prénatal du fœtus, fait également partie des étapes du développement embryonnaire de l'embryon. Nous devons comprendre ce qu’est l’organogenèse primaire.
L’ovule fécondé, issu de réactions chimiques complexes, se fixe à la paroi de l’utérus. Dès la quatrième semaine, les rudiments de la formation de nombreux organes apparaissent, depuis les rudiments des yeux et des oreilles jusqu'aux rudiments des muscles striés. Au cinquième stade, les pattes se forment et la longueur de l'embryon est en moyenne de 7,5 mm. Au bout de 8 à 9 semaines, l'embryon mesure environ 3 à 4 cm de long, les gonades sont déjà formées et le corps sait qui va naître : une fille ou un garçon. La future mère, à son tour, n'en apprend qu'à 15-17 semaines lors d'une échographie, lorsque les organes génitaux sont clairement et enfin formés. Parallèlement, les premiers mouvements fœtaux apparaissent. À la fin du 5ème mois, la mère elle-même peut utiliser sa paume pour « sentir » les battements du cœur du bébé, et c'est un moment passionnant, car avant cela, le cœur du bébé ne pouvait être entendu que grâce à un appareil à ultrasons. A cette époque, la peau du bébé est recouverte des poils les plus fins. Et à 6-7 mois, le fœtus est recouvert de lubrifiant de naissance, et ses mouvements deviennent de plus en plus intenses, mais le fœtus est allongé la tête en bas. À la semaine 40 (ou avant), le fœtus est prêt à quitter sa « maison » et à rencontrer celui qui l'a porté sous son cœur pendant 9 mois.
En fait, c'est à quel point cela est complexe et intéressant, d'un grand nombre de petites cellules à un petit homme mesurant 50 à 60 cm, et le développement de la future personne se produit.

Pour comprendre les caractéristiques individuelles de la structure du corps humain, il est nécessaire de se familiariser avec le développement du corps humain pendant la période prénatale. Chaque personne possède des caractéristiques individuelles d'apparence externe et de structure interne, dont la présence est déterminée par deux facteurs. Tout d'abord, il s'agit de l'hérédité - des traits hérités des parents, ainsi que le résultat de l'influence de l'environnement extérieur dans lequel une personne grandit, se développe, apprend et travaille.

Le développement individuel, ou développement dans l'ontogenèse, se produit à toutes les périodes de la vie, de la conception à la mort. Dans l'ontogenèse humaine, on distingue deux périodes : avant la naissance (intra-utérine, prénatale ; du grec natos - né) et après la naissance (extra-utérine, postnatale). Pendant la période prénatale, de la conception à la naissance, l'embryon (embryon) se trouve dans le corps de la mère. Au cours des 8 premières semaines, les principaux processus de formation des organes et des parties du corps se déroulent. Cette période est appelée embryonnaire et le corps de la future personne est un embryon (fœtus). À partir de la 9e semaine, lorsque les principales caractéristiques externes d'une personne ont déjà commencé à apparaître, l'organisme est appelé fœtus et la période est appelée fertile.

Après la fécondation (fusion du sperme et de l'ovule), qui se produit généralement dans la trompe de Fallope, les cellules germinales fusionnées forment un embryon unicellulaire - un zygote, qui possède toutes les propriétés des deux cellules sexuelles. A partir de ce moment commence le développement d'un nouvel organisme (fille).

Première semaine de développement de l'embryon

C'est la période de fragmentation (division) du zygote en cellules filles. Au cours des 3-4 premiers jours, le zygote se divise et se déplace simultanément le long de la trompe de Fallope vers la cavité utérine. À la suite de la division du zygote, une vésicule multicellulaire se forme - une blastula avec une cavité à l'intérieur (du grec blastos - pousse). Les parois de cette vésicule sont constituées de deux types de cellules : grandes et petites. Les parois de la vésicule, le trophoblaste, sont formées de la couche externe de petites cellules lumineuses. Par la suite, les cellules trophoblastiques forment la couche externe des membranes de l'embryon. Les cellules sombres plus grandes (blastomères) forment un amas - l'embryoblaste (nodule germinal, rudiment embryonnaire), situé au milieu du trophoblaste. A partir de cette accumulation de cellules (embryoblaste) se développent l'embryon et les structures extra-embryonnaires adjacentes (à l'exception du trophoblaste). Une petite quantité de liquide s'accumule entre la couche superficielle (trophoblaste) et le nodule germinal.

À la fin de la 1ère semaine de développement (6-7ème jour de grossesse), l'embryon est introduit (implanté) dans la muqueuse utérine. Les cellules superficielles de l'embryon, formant une vésicule - trophoblaste (du grec trophe - nutrition, trophicus - trophique, nourrissant), libèrent une enzyme qui détache la couche superficielle de la muqueuse utérine. Ce dernier est déjà préparé pour l'implantation de l'embryon. Au moment de l'ovulation (la libération d'un ovule par l'ovaire), la muqueuse utérine devient plus épaisse (jusqu'à 8 mm). Les glandes utérines et les vaisseaux sanguins s'y développent. De nombreuses excroissances - villosités - apparaissent sur le trophoblaste, ce qui augmente la surface de contact avec les tissus de la muqueuse utérine. Le trophoblaste se transforme en membrane nutritive de l'embryon, appelée membrane villeuse, ou chorion. Dans un premier temps, le chorion présente des villosités de tous côtés, puis ces villosités ne sont retenues que du côté tourné vers la paroi de l'utérus. À cet endroit, un nouvel organe se développe à partir du chorion et de la membrane muqueuse adjacente de l'utérus - le placenta (endroit du bébé). Le placenta est un organe qui relie le corps de la mère à l’embryon et assure sa nutrition.

Deuxième semaine de développement de l'embryon

C'est l'étape où les cellules embryoblastiques sont divisées en deux couches (deux plaques), à partir desquelles se forment deux vésicules. À partir de la couche externe de cellules adjacente au trophoblaste, se forme une vésicule ectoblastique (amniotique) remplie de liquide amniotique. Une vésicule endoblastique (jaune) est formée à partir de la couche interne de cellules du nodule embryonnaire de l'embryoblaste. L'ébauche (« corps ») de l'embryon est située à l'endroit où le sac amniotique entre en contact avec le sac vitellin. Pendant cette période, l'embryon est un bouclier à deux couches, composé de deux couches germinales : l'externe - ectoderme (du grec ektos - extérieur, derma - peau) et l'intérieur - endoderme (du grec ёntos - intérieur). L'ectoderme fait face au sac amniotique et l'endoderme est adjacent au sac vitellin. A ce stade, les surfaces de l’embryon peuvent être déterminées. La surface dorsale est adjacente au sac amniotique et la surface ventrale est adjacente au sac vitellin. La cavité trophoblastique autour des vésicules amniotiques et vitellines est vaguement remplie de brins de cellules mésenchymateuses extraembryonnaires. À la fin de la 2ème semaine, la longueur de l'embryon n'est plus que de 1,5 mm. Durant cette période, le bouclier embryonnaire s'épaissit dans sa partie postérieure (caudale). Ici, les organes axiaux (notocorde, tube neural) commencent ensuite à se développer.

Troisième semaine de développement de l'embryon

La période de formation d'un bouclier à trois couches. Les cellules de la couche externe ectodermique du bouclier embryonnaire sont déplacées vers son extrémité postérieure, entraînant la formation d'un rouleau allongé dans la direction de l'axe de l'embryon. Ce brin cellulaire est appelé la strie primitive. Dans la partie tête (avant) de la strie primaire, les cellules croissent et se multiplient plus rapidement, ce qui entraîne la formation d'une petite élévation - le nodule primaire (nœud de Hensen). La strie primaire détermine la symétrie bilatérale du corps embryonnaire, c'est-à-dire ses côtés droit et gauche. L'emplacement du nœud primaire indique l'extrémité crânienne (tête) du corps de l'embryon.

En raison de la croissance rapide de la strie primaire et du nœud primaire, dont les cellules se développent latéralement entre l'ectoderme et l'endoderme, la couche germinale intermédiaire, le mésoderme, se forme. Les cellules du mésoderme situées entre les feuillets du scutellum sont appelées mésoderme intraembryonnaire, et celles qui migrent au-delà de ses limites sont appelées mésoderme extraembryonnaire.

Une partie des cellules du mésoderme au sein du nœud primaire se développe particulièrement activement vers l'avant, formant le processus de tête (cordal). Ce processus pénètre entre les couches externe et interne de la tête jusqu'à la queue de l'embryon et forme un cordon cellulaire - la corde dorsale (corde). La partie tête (crânienne) de l'embryon croît plus vite que la queue (caudale), qui, avec la région du tubercule primaire, semble reculer. À la fin de la 3ème semaine, avant le tubercule primaire dans la couche germinale externe, se détache une bande longitudinale de cellules en croissance active - la plaque neurale. Cette plaque se plie rapidement, formant un sillon longitudinal – le sillon neural. À mesure que le sillon s'approfondit, ses bords s'épaississent, se rapprochent et se rapprochent, fermant le sillon neural dans le tube neural. Par la suite, tout le système nerveux se développe à partir du tube neural. L'ectoderme se referme sur le tube neural formé et perd la connexion avec celui-ci.

Au cours de la même période, une excroissance en forme de doigt, l'allantoïde, pénètre dans le mésenchyme extra-embryonnaire (appelé jambe amniotique) à partir de la partie postérieure de la couche interne (endodermique) du bouclier embryonnaire, qui ne remplit pas certaines fonctions dans humains. Le long de l'allantoïde, les vaisseaux sanguins ombilicaux (placentaires) se développent depuis l'embryon jusqu'aux villosités choriales en passant par le pédicule amniotique. Un cordon contenant des vaisseaux sanguins qui relie l'embryon aux membranes extraembryonnaires (placenta) forme la tige abdominale. Ainsi, à la fin de la 3ème semaine, l'embryon humain ressemble à un bouclier à trois couches. Dans la région de la couche germinale externe, le tube neural est visible et, plus profondément, la corde dorsale, c'est-à-dire les organes axiaux de l'embryon humain apparaissent.

Quatrième semaine de développement embryonnaire

C'est la période où l'embryon, qui ressemble à un bouclier à trois couches, commence à se plier dans les directions transversale et longitudinale. Le bouclier embryonnaire devient convexe et ses bords sont délimités de l'amnios par un sillon profond - le pli du tronc. Le corps de l'embryon passe d'un bouclier plat à un bouclier tridimensionnel ; l'exoderme recouvre le corps de l'embryon de tous les côtés.

L'endoderme, une fois à l'intérieur du corps de l'embryon, s'enroule en tube et forme le rudiment embryonnaire du futur intestin. L'ouverture étroite par laquelle l'intestin embryonnaire communique avec le sac vitellin se transforme ensuite en anneau ombilical. L'épithélium et les glandes du tube digestif et des voies respiratoires sont formés à partir de l'endoderme. L'ectoderme forme le système nerveux, l'épiderme de la peau et ses dérivés, la muqueuse épithéliale de la cavité buccale, du rectum anal et du vagin. Le mésoderme donne naissance aux organes internes (à l'exception des dérivés de l'endoderme), au système cardiovasculaire, aux organes du système musculo-squelettique (os, articulations, muscles) et à la peau elle-même.

L’intestin embryonnaire (primaire) est initialement fermé devant et derrière. Aux extrémités antérieure et postérieure du corps de l'embryon apparaissent des invaginations de l'ectoderme - la fosse buccale (future cavité buccale) et la fosse anale (anale). Entre la cavité de l'intestin primaire et la fosse buccale se trouve une plaque (membrane) antérieure (oropharyngée) à deux couches (ectoderme et endoderme), entre l'intestin et la fosse anale se trouve une plaque (membrane) cloacale (anale), également à deux couches. La membrane antérieure (oropharyngée) se brise au cours de la 4ème semaine de développement. Au 3ème mois, la membrane postérieure (anale) perce.

En raison de la flexion, le corps de l'embryon est entouré du contenu de l'amnios - le liquide amniotique, qui agit comme un environnement protecteur qui protège l'embryon des dommages, principalement mécaniques (commotion cérébrale). Le sac vitellin est en retard de croissance et au 2ème mois du développement intra-utérin, il ressemble à un petit sac, puis est complètement réduit. La tige abdominale s'allonge, devient relativement fine et reçoit plus tard le nom de cordon ombilical.

Durant la 4ème semaine, la différenciation de son mésoderme, entamée à la fin de la 3ème semaine de développement embryonnaire, se poursuit. La partie dorsale du mésoderme, située sur les côtés de la notocorde, forme des projections appariées - les somites. Les somites sont segmentés, c'est-à-dire sont divisés en zones métamériques. Par conséquent, la partie dorsale du mésoderme est dite segmentée. La segmentation des somites se fait progressivement dans le sens d'avant en arrière. Le 20ème jour, la 3ème paire de somites est formée, au 30ème jour il y en a déjà 30, et le 35ème jour - 43-44 paires. La partie ventrale du mésoderme n'est pas divisée en segments, mais est représentée de chaque côté par deux plaques (la partie non segmentée du mésoderme). La plaque médiale (viscérale) est adjacente à l'endoderme (intestin primaire) et est appelée splanchnopleure, la plaque latérale (externe) est adjacente à la paroi du corps de l'embryon, à l'ectoderme, et est appelée somatopleura. À partir des splanchno- et somatopleura se développent la couverture épithéliale des membranes séreuses (mésothélium), ainsi que la lamina propria des membranes séreuses et la base sous-séreuse. Le mésenchyme de la splanchnopleure sert également à la construction de toutes les couches du tube digestif, à l'exception de l'épithélium et des glandes, qui sont formées à partir de l'endoderme. L'endoderme donne naissance aux glandes de l'œsophage, de l'estomac, du foie avec les voies biliaires, du tissu glandulaire du pancréas, de la muqueuse épithéliale et des glandes des organes respiratoires. L'espace entre les plaques de la partie non segmentée du mésoderme se transforme en cavité corporelle de l'embryon, qui est divisée en cavités abdominale, pleurale et péricardique.

Le mésoderme, à la frontière entre les somites et la splanchnopleura, forme des néphrotomes (pattes segmentaires), à partir desquels se développent les tubules du rein primaire. Trois ébauches sont formées à partir de la partie dorsale du mésoderme - les somites. La partie ventromédiale des somites - le sclérotome - est utilisée pour construire le tissu squelettique, qui donne naissance aux os et aux cartilages du squelette axial - la colonne vertébrale. À côté se trouve le myotome, à partir duquel se développent les muscles squelettiques striés. Dans la partie dorsolatérale du somite se trouve un dermatome, à partir de son tissu est formée la base du tissu conjonctif de la peau - le derme.

A la 4ème semaine, dans la partie céphalique de chaque côté de l'embryon, les rudiments de l'oreille interne (d'abord les fosses auditives, puis les vésicules auditives) et le futur cristallin de l'œil, situé au-dessus de la saillie latérale du cerveau - la vésicule optique, sont formés à partir de l'ectoderme. Dans le même temps, les parties viscérales de la tête se transforment et se regroupent autour de la baie buccale sous la forme des apophyses frontales et maxillaires. Caudal par rapport à ces processus, les contours des arcs viscéraux mandibulaires et sublinguals (hyoïdes) sont visibles.

Sur la face antérieure du corps de l'embryon, on distingue les tubercules cardiaques, suivis des tubercules hépatiques. La dépression entre ces tubercules indique le lieu de formation du septum transversal - l'un des rudiments du diaphragme.

Caudale par rapport au tubercule hépatique se trouve la tige abdominale, qui comprend de gros vaisseaux sanguins et relie l'embryon au placenta (cordon ombilical).

La période de la 5ème à la 8ème semaine de développement embryonnaire

La période de développement des organes (organogenèse) et des tissus (histogenèse). C'est la période du développement précoce du cœur, des poumons, de la complication de la structure du tube intestinal, de la formation des arcs viscéraux et branchiaux et de la formation des capsules des organes sensoriels. Le tube neural se ferme complètement et se dilate dans le cerveau (le futur cerveau). À l'âge d'environ 31-32 jours (5ème semaine, longueur de l'embryon 7,5 cm), des rudiments (bourgeons) de mains en forme de nageoires apparaissent au niveau des segments cervicaux inférieurs et des premiers segments thoraciques du corps. Au 40ème jour, les rudiments des jambes se forment (au niveau des segments lombaires inférieurs et sacrés supérieurs).

A la 6ème semaine, les écouteurs externes sont visibles, à partir de la fin de la 6-7ème semaine - les doigts, puis les orteils.

Vers la fin de la 7ème semaine, les paupières commencent à se former. Grâce à cela, les yeux sont plus clairement définis. A la 8ème semaine, la formation des organes embryonnaires se termine. A partir de la 9ème semaine, soit à partir du début du troisième mois, l'embryon prend l'apparence d'une personne et est appelé fœtus.

La période de développement embryonnaire est de 3 à 9 mois

À partir du troisième mois et pendant toute la période fœtale, les organes et parties du corps formés se développent et se développent davantage. Dans le même temps, la différenciation des organes génitaux externes commence. Les ongles des doigts sont posés. Dès la fin du 5ème mois, les sourcils et les cils deviennent visibles. Au 7ème mois, les paupières s'ouvrent et la graisse commence à s'accumuler dans le tissu sous-cutané. A 9 mois le fœtus naît. Les caractéristiques liées à l'âge du développement d'organes individuels et de systèmes organiques sont présentées dans les sections pertinentes du manuel.

Le développement individuel de chaque organisme est un processus continu qui commence dès la formation du zygote et se poursuit jusqu'à la mort de l'organisme.

Le concept d'ontogenèse

L'ontogenèse est un cycle de développement individuel de chaque organisme, elle repose sur la mise en œuvre d'informations héréditaires à toutes les étapes de l'existence. Dans ce cas, l'influence des facteurs environnementaux joue un rôle important.

L'ontogenèse est déterminée par le long développement historique de chaque espèce spécifique. La loi biogénétique, formulée par les scientifiques Müller et Haeckel, reflète la relation entre le développement individuel et historique.

Étapes de l'ontogenèse

D’un point de vue biologique, l’événement le plus important de tout développement individuel est la capacité de se reproduire. C'est cette qualité qui assure l'existence des espèces dans la nature.

Sur la base de la capacité de reproduction, l'ensemble de l'ontogenèse peut être divisée en plusieurs périodes.

1. Pré-reproductif.
2. Reproducteur.
3. Post-reproductif.

Au cours de la première période, se produit la mise en œuvre d'informations héréditaires, qui se manifestent par des transformations structurelles et fonctionnelles du corps. A ce stade, l’individu est assez sensible à toutes les influences.

La période de reproduction réalise l’objectif le plus important de chaque organisme : la procréation.

La dernière étape est inévitable dans le développement individuel de chaque individu ; elle se manifeste par le vieillissement et l'extinction de toutes les fonctions. Cela aboutit toujours à la mort de l’organisme.

La période pré-reproductrice peut encore être divisée en plusieurs étapes :

• larvaire;
• métamorphose;
• juvénile

Toutes les périodes ont leurs propres caractéristiques, qui se manifestent en fonction de l’appartenance de l’organisme à une espèce particulière.

Étapes de la période embryonnaire

Compte tenu des caractéristiques de développement et des réponses de l'embryon aux facteurs dommageables, tout développement intra-utérin peut être divisé en les étapes suivantes :

La première étape commence par la fécondation de l’ovule et se termine par l’implantation du blastocyste dans la muqueuse de l’utérus. Cela se produit environ 5 à 6 jours après la formation du zygote.

Période de concassage

Immédiatement après la fusion de l'ovule avec le spermatozoïde, commence la période embryonnaire d'ontogenèse. Un zygote se forme et commence à se fragmenter. Dans ce cas, des blastomères se forment, plus ils sont nombreux, plus ils sont petits.

Le processus de broyage ne se déroule pas de la même manière entre les représentants des différentes espèces. Cela dépend de la quantité de nutriments et de leur répartition dans le cytoplasme de la cellule. Plus le jaune est gros, plus la division est lente.

Le broyage peut être uniforme ou irrégulier, complet ou incomplet. Les humains et tous les mammifères se caractérisent par une fragmentation complètement inégale.

À la suite de ce processus, un embryon multicellulaire monocouche avec une petite cavité à l’intérieur se forme : on l’appelle blastula.

Blasula

Cette étape termine la première période de développement embryonnaire de l'organisme. Dans les cellules blastula, on peut déjà observer le rapport noyau/cytoplasme typique d'une espèce particulière.

A partir de ce moment, les cellules de l'embryon sont déjà dites embryonnaires. Cette étape est caractéristique d'absolument tous les organismes de toutes espèces. Chez les mammifères et les humains, le broyage est inégal en raison de la faible quantité de jaune.

Dans différents blastomères, la division se produit à des rythmes différents et on peut observer la formation de cellules claires, situées le long de la périphérie, et de cellules sombres, alignées au centre.

Le trophoblaste est formé de cellules lumineuses ; ses cellules sont capables de :

• dissoudre les tissus afin que l'embryon ait la possibilité de pénétrer dans la paroi de l'utérus ;
• se décolle des cellules embryonnaires et forme une vésicule remplie de liquide.

L'embryon lui-même est situé sur la paroi interne du trophoblaste.

Gastrulation

Après la blastula, la période embryonnaire suivante commence dans tous les organismes multicellulaires - la formation de la gastrula. Il y a deux étapes dans le processus de gastrulation :

• la formation d'un embryon à deux couches constitué d'ectoderme et d'endoderme ;
• Dès l'apparition d'un embryon à trois couches, la troisième couche germinale se forme - le mésoderme.

La gastrulation se produit par invagination, lorsque les cellules de la blastula d'un pôle commencent à invaginer. La couche externe de cellules est appelée ectoderme et la couche interne est appelée endoderme. La cavité qui apparaît s’appelle le gastrocèle.

La troisième couche germinale, le mésoderme, se forme entre l'ectoderme et l'endoderme.

Formation de tissus et d'organes

Les trois feuillets germinaux formés à la fin de l’étape donneront naissance à tous les organes et tissus du futur organisme. La prochaine période de développement embryonnaire commence.

À partir de l'ectoderme se développent :

• système nerveux;
• cuir;
• ongles et cheveux;
• glandes sébacées et sudoripares;
• organes sensoriels.

L'endoderme donne naissance aux systèmes suivants :

• digestif;
• respiratoire;
• parties du système urinaire;
• foie et pancréas.

La troisième couche germinale, le mésoderme, produit le plus de dérivés ; à partir de là se forment les éléments suivants :

• les muscles squelettiques;
• les gonades et la majeure partie du système excréteur ;
• tissu cartilagineux;
• système circulatoire;
• glandes surrénales et gonades.

Après la formation des tissus, la prochaine période embryonnaire de l'ontogenèse commence - la formation des organes.

Deux phases peuvent ici être distinguées.

1. Neurolation. Un complexe d'organes axiaux se forme, qui comprend le tube neural, la notocorde et l'intestin.
2. Construction d'autres organes. Les zones individuelles du corps acquièrent leurs formes et contours caractéristiques.

L’organogenèse se termine complètement à la fin de la période embryonnaire. Il convient de noter que le développement et la différenciation se poursuivent après la naissance.

Contrôle du développement embryonnaire

Toutes les étapes de la période embryonnaire reposent sur la mise en œuvre d'informations héréditaires reçues des parents. Le succès et la qualité de la mise en œuvre dépendent de l'influence de facteurs externes et internes.

Le schéma des processus ontogènes comprend plusieurs étapes.

1. Les gènes reçoivent toutes les informations des cellules voisines, des hormones et d'autres facteurs afin d'entrer dans un état actif.
2. Informations provenant des gènes pour la synthèse des protéines aux étapes de transcription et de traduction.
3. Informations provenant de molécules protéiques pour stimuler la formation d’organes et de tissus.

Immédiatement après la fusion de l'ovule avec le sperme, commence la première période de développement embryonnaire de l'organisme - la fragmentation, qui est entièrement régulée par les informations contenues dans l'ovule.

Au stade blastula, l'activation se produit par les gènes des spermatozoïdes et la gastrulation est contrôlée par l'information génétique des cellules germinales.

La formation de tissus et d'organes se produit grâce aux informations contenues dans les cellules de l'embryon. La séparation des cellules souches commence, donnant naissance à divers tissus et organes.

La formation de caractéristiques externes du corps pendant la période embryonnaire humaine dépend non seulement d'informations héréditaires, mais également de l'influence de facteurs externes.

Facteurs influençant le développement embryonnaire

Toutes les influences qui peuvent affecter négativement le développement d'un enfant peuvent être divisées en deux groupes :

• facteurs environnementaux;
• les maladies et le mode de vie de la mère.

Le premier groupe de facteurs comprend les éléments suivants.

1. Rayonnement radioactif. Si un tel effet s'est produit au premier stade de la période embryonnaire, alors que l'implantation n'a pas encore eu lieu, une fausse couche spontanée se produit le plus souvent.
2. Un rayonnement électromagnétique. Une telle exposition est possible lorsque vous êtes à proximité d’appareils électriques en fonctionnement.
3. Exposition à des produits chimiques Cela comprend le benzène, les engrais, les colorants et la chimiothérapie.

La future maman peut également provoquer des perturbations du développement embryonnaire ; on peut citer les facteurs dangereux suivants :

• maladies chromosomiques et génétiques;
• la consommation de drogues, de boissons alcoolisées et toutes les étapes de la période embryonnaire sont considérées comme vulnérables ;
• maladies infectieuses de la mère pendant la grossesse, par exemple rubéole, syphilis, grippe, herpès ;
• insuffisance cardiaque, asthme bronchique, obésité - avec ces maladies, l'apport d'oxygène aux tissus du fœtus peut être altéré ;
• prendre des médicaments; les caractéristiques de la période embryonnaire sont telles que les plus dangereuses à cet égard sont les 12 premières semaines de développement ;
• dépendance excessive aux préparations de vitamines synthétiques.

Si vous regardez le tableau suivant, vous constaterez que non seulement le manque de vitamines est nocif, mais aussi leur excès.

Nom de la vitamine	Dose dangereuse du médicament	Troubles du développement
UN	1 million d'UI	Troubles du développement cérébral, hydrocéphalie, fausse couche.
E	1g	Anomalies dans le développement du cerveau, des organes visuels et du squelette.
D	50 000 UI	Déformation du crâne.
K	1,5 g	Coagulation sanguine réduite.
C	3g	Fausse couche, mortinatalité.
B2	1g	Fusion des doigts, raccourcissement des membres.
PP	2,5g	Mutation chromosomique.
B5	50 grammes	Perturbation du développement du système nerveux.
B6	10g	Mortinaissance.

Maladies fœtales aux derniers stades du développement embryonnaire

Au cours des dernières semaines de développement, les organes vitaux de l’enfant mûrissent et se préparent à supporter toutes sortes de troubles pouvant survenir lors de l’accouchement.

Avant la naissance, un niveau élevé d’immunisation passive est créé dans le corps du fœtus. À ce stade, diverses maladies que le fœtus peut contracter sont également possibles.

Ainsi, malgré le corps pratiquement formé de l’enfant, certains facteurs négatifs sont tout à fait capables de provoquer de graves troubles et des maladies congénitales.

Périodes dangereuses du développement embryonnaire

Tout au long du développement embryonnaire, on peut identifier les périodes considérées comme les plus dangereuses et les plus vulnérables, car c'est à ce moment-là que se produit la formation des organes vitaux.

1. 2 à 11 semaines, au fur et à mesure de la formation du cerveau.
2. 3-7 semaines - la formation des organes de la vision et du cœur commence.
3. 3 à 8 semaines - la formation des membres se produit.
4. Semaine 9 - le ventre est rempli.
5. 4 à 12 semaines - la formation des organes génitaux commence.
6. 10-12 semaines - pose du ciel.

Les caractéristiques considérées de la période embryonnaire confirment une fois de plus que pour le développement fœtal, les périodes les plus dangereuses sont considérées comme allant de 10 jours à 12 semaines. C'est à cette époque que se forment tous les principaux organes du futur organisme.

Menez une vie saine, essayez de vous protéger des effets néfastes des facteurs externes, évitez de communiquer avec des personnes malades, et vous pouvez alors être presque sûr que votre bébé naîtra en bonne santé.

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